Testimonials

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.
Sandro Rosell
FC Barcelona President

Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

Chcesz wysłać wiadomość do redakcji? Napisz na nasz adres e-mail

fot. PAH

Sezon rozliczeń podatkowych się rozpoczął. Poniżej przypominamy dane osób i instytucji, którym można pomóc przekazując 1% podatku za rok 2020.

Podobnie jak w latach ubiegłych każdy z nas może część swojego podatku, tzn. 1% przekazać osobom i instytucjom, które są do tego uprawnione. Po raz kolejny publikujemy więc poniżej spis uprawnionych wraz z informacją, jak można im pomóc.
Wszystkim, którzy zdecydują się pomóc, w imieniu potrzebujących dziękujemy. Jednocześnie przypominamy, aby w rozliczeniach podatkowych zaznaczać pole „Wyrażam zgodę”, ponieważ tylko wtedy 1% zostanie przekazany.
Czekamy też na zgłoszenia innych osób i instytucji uprawnionych do otrzymania tej pomocy. Informacje te można przesyłać na adres mailowy: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

(mr), 3 I 2021

 

1% za 2019 rok można przekazywać:

 

Dla Celinki Andrzejewskiej z Szubina
Celinka urodziła się w styczniu 2020 roku. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), a lek, który trzeba jej podać nim osiągnie wagę ciała 13,5 kg kosztuje 9.600.000 zł.
1% podatku na rzecz dziewczynki można przekazywać wpisując w zeznaniu rocznym KRS: 0000037904 i podając cel szczegółowy: 37857 Celina Andrzejewska.
Dziewczynka jest podopieczną Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, a darowizny na rzecz Celinki można przekazywać ma konto numer 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 tytułem: 37857 Celina Andrzejewska darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Leczenie dziecka można także wspomóc wysyłając sms o treści 0068791 na numer 72365 (koszt 2,46 zł z VAT).



Dla Darii Biel
Daria urodziła się 12 grudnia 2002 r. w Szubinie z wrodzonym zapaleniem płuc. Pierwsze chwile jej życia były niepokojące, ale nie zwiastowały, że będzie jeszcze gorzej. Dziewczynka w pierwszej dobie życia trafiła na oddział intensywnej opieki noworodka, gdzie przebywała 12 dni. W piątym miesiącu życia stwierdzono nieprawidłowy rozwój, upośledzenie psychoruchowe, mimo to ma w sobie wiele radości i pogody ducha. W 2019 roku przeprowadzono  badania genetyczne, które  potwierdziły zespół rzadkich chorób genetycznych. Daria nie mówi, nie chodzi, nie funkcjonuje tak jak zdrowe  dzieci, nie wykonuje podstawowych czynności samodzielnie. Ze względu na konieczność zapewnienia jej stałej opieki jak i całego procesu edukacyjnego, terapeutycznego i rehabilitacyjnego rodzice proszą o przyłączenie się do gromadzenia funduszy na leczenie, sprzęt oraz kosztowną rehabilitację poprzez przekazanie darowizny lub 1% z podatku dochodowego. Dzięki dotychczasowej intensywnej i regularnej rehabilitacji Daria zaczęła kontrolować pozycję siedzącą oraz - przy asekuracji - potrafi iść na własnych nogach. Niestety w ostatnim czasie nasiliła się skolioza kręgosłupa, która cały czas postępuje i wymaga intensywnej oraz regularnej rehabilitacji.
Daria jest podopieczną Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”. Można na jej rzecz przekazywać 1% podatku wpisując w zeznaniu podatkowym numer KRS: 0000186434, a w rubryce cel szczegółowy: „1% na leczenie Darii Biel nr 32/B”.

 

Dla Jasia Drozdowskiego z Barcina
Jaś Drozdowski (7 lat) z Barcina w sierpniu 2015 roku został poparzony. Maluszek miał wtedy 20 miesięcy. Poparzeniu uległo 20% powierzchni ciała (klatka piersiowa, brzuch, podbródek, szyja oraz ramiona). Były to poparzenia III i II stopnia. Jaś przeszedł leczenie operacyjne i przeszczepy skóry, był poddawany znieczuleniu ogólnemu. W szpitalu w Bydgoszczy wdała się bakteria, powstały bliznowce, które wymagają rehabilitacji i operacji plastycznych. Chłopiec jest pod opieką Małopolskiego Centrum Oparzeniowo-Plastycznego, Replantacji Kończyn z Ośrodkiem Terapii Hiperbarycznej Szpitala im. L. Rydygiera w Krakowie. W latach 2016-2018 Jasio miał przeprowadzone trzy operacje, a w 2021 roku czeka go kolejna. Zabiegi chirurgiczne prowadzone na bloku operacyjnym Szpitala CenterMed w Krakowie są płatne. Jasia wspiera rodzina i przyjaciele, a Fundacja JAGODA współfinansuje leczenie. W ciągu kilku lat Jasio był kilkanaście razy w Krakowie na konsultacjach, trzech operacjach, zmianach opatrunków i usunięciu szwów. Obecnie Jasio ma siedem lat i chodzi do 1 klasy szkoły podstawowej. Chłopiec rośnie i rozwija się, a ślady pooparzeniowe i blizny pooperacyjne się zmieniają i wymagają stałej kontroli oraz kolejnych operacji Z-plastyki.
Jasia można wesprzeć przekazując 1% podatku na rzecz Fundacji JAGODA im. Jagody Pachoty, ul. Czysta 7/7, 50-013 Wrocław, wpisując w zeznaniu rocznym numer KRS: 0000342831, cel szczegółowy: Jaś Drozdowski.

 

Dla Olka Filipowskiego
Chłopiec urodził się 1 października 2018 r. ze skrajną postacią tetralogii Fallota, atrezją tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym, krążeniem obocznym MAPCA’s. Przeszedł operację we Włoszech, ale aby uratować życie dziecka niezbędna jest jeszcze kolejna, którą zgodził się przeprowadzić jedynie szpital w USA. Jej koszt wyceniono na 4.200.000 złotych, a pieniądze trzeba zebrać jak najszybciej, by w sercu Olusia nie doszło do nieodwracalnych zmian. To operacja ostatniej szansy.
Chłopcu można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w deklaracji podatkowej KRS numer: 0000362564 oraz cel szczegółowy: Aleksander Filipowski.

 

Dla Adriana Gaczkowskiego ze Żnina
Adrian urodził się 8 sierpnia 2011 roku. Jest mieszkańcem Żnina. Chłopiec urodził się jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar i w trzeciej dobie opuścił szpital. Do pierwszego roku życia rozwijał się prawidłowo. Po pierwszych urodzinach u dziecka pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. W wieku dwóch lat Adrian otrzymał pełną diagnozę - autyzm. Leczenie autyzmu to długa i kosztowna droga. Koszt samej terapii to minimum 1000 zł miesięcznie. Adrian do tej pory nie mówi, nie je ani nie pije sam, nosi pampersy i wymaga ciągłej opieki. Chłopiec jest podopiecznym fundacji Silentio.
Aby przekazać 1% podatku Adrianowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000326128 i podać cel szczegółowy: „201 Gaczkowski Adrian”. Można też pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto: Fundacja Silentio, Bank PKO SA, 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305. Wpłaty z zagranicy: kod SWIFT: PKOPPLPW, IBAN: PL 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305, tytułem: „201 - Gaczkowski Adrian” (darowizna na pomoc i ochronę zdrowia).

 

Dla Patryka Gałgańskiego
Patryk urodził się 26 maja 1999 roku. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wodogłowie, padaczkę i niedowład prawostronny.
1% podatku można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w banku PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 37904 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Patryk Gałgański 5771”.

 

Dla Amelki Grochali z Rogowa
Amelka urodziła się 17 listopada 2011 roku i jest radosną i ciekawą świata dziewczynką. Urodziła się z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy, rozszczepem podniebienia, obustronną syndaktylią (częściowe zrośnięcie) II i III palca stopy i wodogłowiem. Jest po wstawieniu zastawki komorowo-otrzewnowej. Ma jaskrę wtórną obu oczu. Codziennie przyjmuje leki przeciwjaskrowe. Ma anomalię tarczy nerwu wzrokowego i siatkówki obu oczu, jest pod stałą kontrolą okulistów w Centrum Okulistyki Dziecięcej w Warszawie. Przeszła cztery operacje rozszczepu podniebienia. Amelka od niedawna zaczęła mówić pojedyncze słowa, ma niedosłuch i nosi aparaty słuchowe, jest objęta opieką poradni rehabilitacji mowy i słuchu i wielu poradni specjalistycznych.
1% podatku na rehabilitację i leczenie Amelki można przekazać wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000270809 z dopiskiem „Grochala, 1577” i zaznaczając pole „Wyrażam zgodę”
Można także przekazywać darowizny na rehabilitację i leczenie dziewczynki na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, nr konta 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytułem: „Grochala, 1577”.

 

Dla Michaliny Hibner z Mogilna
Michalina (ur. 2003 r.) jest po ciężkim leczeniu onkologicznym bardzo rzadkiego schorzenia. Aby przekazać na jej rzecz 1% podatku należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000037904, a w rubryce informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% podać: „27481 Hibner Michalina”.
Wpłaty można także kierować na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą": Alior Bank S.A., nr rachunku 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994. Tytuł wpłaty: 27481 Hibner Michalina darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

 

Dla Julki Iciak
Julka urodziła się w styczniu 2011 r. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe i padaczkę lekoodporną. Julka nie siedzi i nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. Prowadzona jest intensywna rehabilitacja i spotkania z neurologopedą. Rodzice chcieliby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji. Dlatego zwracają się o pomoc i przekazanie 1% dla ich córki Julki.
Przekaż swój 1% podatku wpisując numer KRS: 0000186434; cel szczególny: Julia Iciak 11/I.
Można również przekazać darowiznę dla Julki: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: darowizna na rzecz Julii Iciak lub symbol 11/I.

 

Dla Piotra Kruszki z Ciechocinka
Pan Piotr ma 41 lat. W 1998 roku uległ wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego ma uszkodzony rdzeń kręgowy i jest sparaliżowany od pasa w dół. Jest także po amputacji prawej nogi i ma 80-procentowy ubytek słuchu. Potrzebuje wsparcia, by móc kontynuować leczenie i rehabilitację oraz nabyć opatrunki i sprzęt niezbędny do rehabilitacji.
1% podatku można przekazywać wpisując numer KRS: 0000270809 i podając cel szczegółowy: „Kruszka 6688”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Avalon numer: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 tytułem „Kruszka 6688”.

 

Dla Maksymiliana i Marcela Kulczyńskich
Braci Maksa i Marcela łączy nie tylko ogromna miłość, ale także ciężka, nieuleczalna i bardzo rzadka choroba genetyczna Sanfilippo (Mukopolisacharydoza IIIA). Do trzeciego roku życia chłopcy rozwijali się jak ich zdrowi rówieśnicy. W wieku przedszkolnym pojawiły się pierwsze symptomy choroby i z każdym rokiem, choroba podstępnie zaczęła zabierać nabyte umiejętności. Obecnie chłopcy nie mówią, nie chodzą, nie zgłaszają potrzeb, wymagają wsparcia i pomocy drugiej osoby, w każdej czynności.
Każdego dnia toczy się walka o  to, czego choroba jeszcze nie zabrała. Wydatki na specjalistyczną rehabilitację, turnusy, zakup sprzętów rehabilitacyjnych i przyrządów ułatwiających funkcjonowanie, zakup drogich leków i suplementów, pieluch i środków pielęgnacyjnych oraz wielu innych niezbędnych rzeczy ułatwiających funkcjonowanie i życie chłopców oraz rodziny mnożone są razy dwa. Wydatki w takiej sytuacji stają się dotkliwe dla domowego budżetu, dlatego prośba do Państwa  o pomoc i wsparcie dla tych dzielnych chłopców w walce o lepsze życie.
Na rzecz Maksa i Marcela można przekazywać 1% podatku. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000186434, zaznaczyć okienko „Wyrażam zgodę”, a w polu „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” wpisać: „Maks i Marcel Kulczyńscy – 173/K”.
Można także przekazywać darowizny: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem „Maks i Marcel Kulczyńscy – 173/K”.

 

Dla Anny Kathleen Kurek z Brzyskorzystwi
Ania urodziła się 24 sierpnia 2000 r. z wadą wrodzoną: przepuklina oponowo-rdzeniowa (prościej to ujmując: rozczep kręgosłupa, dysfunkcja narządów kończyn dolnych i potrzeb fizjologicznych).
Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu, który umożliwi i ułatwi prawidłowe funkcjonowania w życiu codziennym.
Można pomóc Ani przekazując 1% swojego podatku na konto dziewczynki w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77-400 Złotów. Środki te umożliwią zakup sprzętu dla Ani i opiekę rehabilitacyjną na należytym poziomie.
Wystarczy wypełnić odpowiednio Pit, w którym należy podać numer KRS: KRS 0000186434 i w rubryce „cel szczegółowy 1%” podać nr subkonta 330/K z dopiskiem Kurek Anna Kathleen.

 

Dla Julii Kuźby
Julia urodziła się 17 marca 2007 r. Cierpi na rzadkie schorzenie neurologiczno-genetyczne Zespół Retta oraz padaczkę. Na chwilę obecną jest to choroba bardzo ciężka, można ją w jakimś stopniu zatrzymać poprzez intensywną i systematyczną rehabilitację. Dziewczynka ma też silna skoliozę (nosi specjalne gorsety ortopedyczne), bolesne przykurcze mięśni  i krótszą nóżkę. Julka jest po operacji stóp i kolana, czeka na operację kręgosłupa, która jest planowana na lipiec. Aby Julia mogła w przyszłości w miarę normalnie funkcjonować, konieczne są turnusy rehabilitacyjne, gdzie pod opieką specjalistów jest usprawniana ruchowo, ma zajęcia terapeutyczne z logopedą, pedagogiem i wiele innych. Dziewczynka nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki i pomocy (np. karmienia, nie wstaje samodzielnie). Od jakiegoś czasu Julia z wielkim trudem próbuje chodzić. Brak odpowiednich ćwiczeń każdego dnia powoduje regres, czyli znika to, co się osiągnęło. Julka małymi kroczkami robi postępy, co w Zespole Retta jest bardzo dużym osiągnięciem.
Aby przekazać 1% podatku Julce należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000037904 i podać cel szczegółowy: 7683 Kuźba Julia.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 z dopiskiem: „7683 Kuźba Julia darowizna na leczenie i ochronę zdrowia”.

 

Dla Agnieszki Modrzejewskiej z Kopydłówka (gm. Wilczyn)
Pani Agnieszka w październiku 2013 roku uległa groźnemu wypadkowi samochodowemu. W wyniku tego zdarzenia jej mózg został poważnie uszkodzony do tego stopnia, że pierwsze doby były decydującymi o jej przeżyciu. Do dziś nie odzyskała zdolności mówienia, czy samodzielnego poruszania się. Obecnie pani Agnieszka przebywa w domu, gdzie jest intensywnie rehabilitowana i poddawana różnym zabiegom mającym na celu przywrócenie podstawowych czynności życiowych. Jest to niezbędne do prawidłowego funkcjonowania chociażby jako żona i matka dwunastoletniego Igora, który na dzień dzisiejszy wychowuje się praktycznie bez niej. Leczenie jest kosztowne, a jednocześnie konieczne do tego, by Agnieszka mogła w pełni sił powrócić do życia. By wspomóc działania na rzecz chorej można przekazać 1% podatku na Fundację Światło w Toruniu, nr KRS 0000183283 z dopiskiem „Na leczenie Agnieszki Modrzejewskiej”.
Darowizny można przekazywać również na nr konta PKO S.A O/ Toruń 34 1240 4009 1111 0000 4490 9943 z dopiskiem „Na leczenie Agnieszki Modrzejewskiej”.

 

Dla Dominiki Piaseckiej ze Żnina
Dominika urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym oraz rzadką chorobą genetyczną, zespołem Pradera-Williego. Przełom w rozwoju nastąpił w 10 roku życia. Dominika porozumiewa się za pomocą pojedynczych zdań, ma coraz większe problemy z poruszaniem się, postępującą rotację kręgosłupa i wymaga pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.
Dziecku, w utrzymaniu dotychczas wypracowanej sprawności oraz w pokonywaniu barier związanych z wypracowaniem nowych umiejętności ruchowych, może pomóc systematyczna, profesjonalna ale kosztowna rehabilitacja oraz sprzęt do rehabilitacji.
Dominice można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w deklaracji podatkowej numer KRS: 0000270809 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „Piasecka, 2506”. Koniecznie należy zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”. Można także przekazać darowiznę na rzecz Fundacji Avalon, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, numer konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 z dopiskiem: „Piasecka, 2506”.

 

Dla Adama Popławskiego
Pan Adam skończył 34 lata (stan na styczeń 2020 r.). Pomimo swojej niepełnosprawności jest osobą pogodną, ma wiele marzeń, uwielbia muzyką elektroniczną oraz interesuje się fotografią. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, porusza się na wózku inwalidzkim. Tylko odpowiednie ćwiczenia zabezpieczają go przed zanikiem mięśni i pogorszeniem utlenienia całego organizmu, pozwalają na poprawę koordynacji ruchowej, z którą ma coraz większe problemy. By móc to osiągnąć i normalnie żyć musi jeździć na kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Stąd prośba do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe.
Darowizny na pomoc i ochronę zdrowia można przekazywać na rzecz Fundacji AVALON – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, numer konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytułem: „825 Popławski Adam”.
Można także przekazać 1% podatku wpisując w formularzu PIT numer KRS: 0000270809, a w rubryce Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%: „825 Popławski Adam”. Darczyńcy proszeni są o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę".

 

Dla Angeliki Przybyły z Barcina
Dziewczynka urodziła się w sierpniu 2004 roku i od urodzenia choruje na zespół Downa. Wymaga stałej pomocy i rehabilitacji. Dodatkowo u dziewczynki występuje wada wzroku oraz wada stawów skokowych.
Na rzecz dziecka można przekazywać 1% podatku wpisując w zeznaniu rocznym numer KRS: 0000037904. Dodatkowo należy w rubryce „Informacja uzupełniająca – cel 1%” wpisać: 25610 Angelika Przybyła i zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem: „Angelika Przybyła 25610 - na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

Dla Mikołaja Rybaka
Mikołaj urodził się 14 listopada 2005 roku z wadą zastawki cewki tylnej. Stan zdrowia chłopca bardzo się pogorszył: w 2016 roku miał przełom nadciśnieniowy i lekarze z trudem go uratowali. Chłopiec jest po przeszczepie nerki, ale leki poprzeszczepowe i częste wyjazdy do Centrum Zdrowia Dziecka są bardzo drogie.
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” objęła dziecko swoim patronatem. Zbiera fundusze na jego leczenie  oraz rehabilitację.
Osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku wpisując nazwę: KRS 0000037904, Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, z dopiskiem: „12269 dla Mikołaja Rybaka”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Alior Bank S.A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem „12269 dla Mikołaja Rybaka”.

 

Dla Jakuba Soczewki z Żabna (gm. Mogilno)
Kubuś urodził się z zespołem wad wrodzonych, który charakteryzuje się m.in. małogłowiem, czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym, dysmorfią twarzy, stopami płasko-koślawymi, dodatkowym paluszkiem u rąk, niedoczynnością tarczycy, astmą, candidią, brakiem owłosienia na głowie, skoliozą, wielotorbielowatością nerek. Przy pomocy drugiej osoby stara się  chodzić. Niestety ma padaczkę lekooporną, która bardzo go osłabia. Jakub jest po operacji główki, ma dysmorfię twarzy, której przyczyną są za szybko zrośnięte szwy czaszki. Możliwe jest, że w przyszłości będzie czekała go kolejna operacja, gdy główka przestanie rosnąć, czego konsekwencją będzie zatrzymanie rozwoju. Przyczyną zaburzeń rozwoju psychoruchowego Kuby jest rzadka choroba genetyczna („ring” 13 chromosomu) występująca u jednego dziecka na 15 tysięcy urodzeń. Obecnie jest nieznana naszym genetykom i brak też jest dalszych rokowań dla Kuby na przyszłość. Kubuś wymaga troskliwej opieki odpowiednich specjalistów. Z każdym dniem, poprzez intensywną rehabilitację oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych powraca do lepszej sprawności fizycznej i umysłowej. Dzięki dotychczasowej rehabilitacji ma szansę chodzić i stać się w miarę jego możliwości samodzielny. Wskazane jest dalsze leczenie, na które są potrzebne duże środki finansowe. Na tę chorobę nie ma lekarstwa. Jedynie dieta, ćwiczenia i specjalistyczny sprzęt są w stanie pomóc. Niezbędne są turnusy, niestety bardzo kosztowne.
Na Kubusia można przekazać 1% podatku. W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj: 4520 Soczewka Jakub. Każdy darczyńca powinien zaznaczyć w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty można kierować też na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej) 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660, tytułem: 4520 - Soczewka Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

 

Dla Zuzanny Teresy Twardowskiej z Polanowic
Zuzia urodziła się 28 maja 2008 roku. Ważyła zaledwie 1580 gramów. Przez 2 miesiące walczyła o życie. Rozpoznano sepsę, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wylew IV stopnia do komory lewej, infekcję wrodzoną, anemię. W styczniu 2009 r. wykryto hipoplazję nerki lewej, która funkcjonuje tylko w 20% oraz kamicę układu moczowego. W listopadzie 2011 r. pojawiły się napady padaczkowe. Zuzia jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym, stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej pracy zaczęła mówić i stawiać pierwsze kroki. Największe efekty osiągnęła dzięki turnusom rehabilitacyjnym. Jest bardzo pogodnym dzieckiem. Stała rehabilitacja jest niezbędna dla jej prawidłowego rozwoju. Jednak koszty z nią związane wielokrotnie przekraczają możliwości finansowe rodziców dziewczynki.
Na rzecz dalszego leczenia i rehabilitacji Zuzi można przekazywać 1% podatku. W tym celu w formularzu PIT należy wpisać numer KRS: 0000037904, a w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: 9034 Twardowska Zuzanna Teresa. W zeznaniu podatkowym należy także odhaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty pieniężne na rehabilitację Zuzi można także kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą".
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 tytułem: 9034 Twardowska Zuzanna Teresa darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

 

Dla Mateusza Wyppicha ze Żnina
Mateusz urodził się w 1990 roku. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe z czterokończynowym porażeniem, epilepsję, upośledzenie umysłowe stopnia znacznego. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim za pomocą osób trzecich. Wszystkie czynności życia codziennego wykonują za Mateusza opiekunowie. Wymaga całodobowej intensywnej opieki, stałej rehabilitacji i leczenia.
Mateuszowi można pomóc przekazując na jego leczenie i rehabilitację 1% podatku. KRS nr 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczególny: 17455 Mateusz Wyppich.
Można też pomóc Mateuszowi przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. O/Warszawa nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr subkonta 17455 Wyppich Mateusz.

 

Dla Igora Wysockiego
Igor urodził się w czerwcu 2009 roku. Od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i epilepsję.
Aby przeznaczyć 1% podatku na dalsze leczenie i rehabilitację Igorka wystarczy w formularzu PIT podać numer KRS Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą: 0000037904, a w rubryce "Cel szczegółowy 1%" należy koniecznie wpisać: 17903 Wysocki Igor, aby odpis trafił na jego subkonto.

 

Dla Karoliny Wysockiej
Karolina urodziła się 7 czerwca 2002 roku. Karolinka jest bardzo pogodną dziewczynką, chętnie nawiązuje kontakty z innymi ludźmi. Cieszy ją, kiedy jest w centrum zainteresowania, chętnie naśladuje zachowania innych i zwraca dużą uwagę na posługiwanie się formami grzecznościowymi. Jej pasją są podróże samochodem i autokarem, kocha zwierzęta, wodę, muzykę i lubi śpiewać. Niestety wielokrotne ataki padaczki i bezdechy spowodowały u Karolinki zaburzenia zachowania. Prowadzone obecnie leczenie zniwelowało ataki padaczki, ale wywołało małopłytkowość krwi. Rozwój Karolinki jest stymulowany przez rehabilitacje, ale ich koszt i dostępność sprawia, że jest ich za mało. Dziewczynka uczęszcza na zajęcia behawioralne, a każda praca z Karolinką od kiedy nie ma ataków padaczki przynosi duży postęp w jej rozwoju. Dziecko choruje na wady nerek (jest po 2 operacjach), ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, opóźniony rozwój mowy i nadpobudliwość psychoruchową. Wymaga systematycznych wizyt lekarskich, specjalistycznej terapii i turnusów rehabilitacyjnych. Dadzą jej one szansę na lepsze funkcjonowanie w społeczeństwie, ale są długotrwałe i bardzo kosztowne.
W 2018 roku badanie genetyczne wykryło u Karolinki Zespół Dravet (Dravet Syndrome) to rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie z grupy chorób napadowych. Charakteryzuje się trudnymi do opanowania, lekoopornymi napadami padaczkowymi oraz narastającymi problemami prawidłowego rozwoju dziecka.
Na rzecz Karolinki można przekazać 1% podatku. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „14729 Wysocka Karolina” i koniecznie zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać dowolną kwotę darowizny: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 , tytułem: „14729 Wysocka Karolina – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

Dla Klubu Gaja z Wilkowic
Klub Gaja chroni cenne przyrodniczo tereny, dba o rzeki, które są ważnymi korytarzami migracyjnymi dla wielu gatunków roślin i zwierząt. Otoczył opieką ponad 772 rzeki, stawy, jeziora w ponad 1540 miejscach. Chroni i sadzi drzewa z korzyścią dla przyrody i zwierząt. Posadził ich ponad 840 tysięcy i ocalił kilka tysięcy drzew przed wycinką. Klub Gaja ratuje też konie (ocalił 60 tych zwierząt).
Aby wesprzeć Klub Gaja w działaniach chroniących przyrodę i ratujących zwierzęta można przekazać na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w deklaracji podatkowej należy wpisać numer KRS: 0000120069.
Można także pomóc przekazując darowiznę na ochronę przyrody i zwierząt na konto: 90 2030 0045 1110 0000 0067 3120, Stowarzyszenie Ekologiczno-Kulturalne Klub Gaja, ul. Nad Wilkówką 24, 43-365 Wilkowice.

 

Dla Polskiej Akcji Humanitarnej
Polska Akcja Humanitarna niesie pomoc w miejscach konfliktów zbrojnych i katastrof naturalnych. Dzięki wsparciu w 2018 roku PAH prowadziła projekty wodno-sanitarne (budowa i naprawa ujęć wodnych, sieci wodno-sanitarnych, toalet), żywnościowe (dystrybucja paczek z żywnością, wspieranie lokalnych piekarni, prowadzenie stołówek), zapewniała produkty pierwszej potrzeby (naczynia, koce, materace, środki higieniczne), pomoc medyczną. Pomagamy w Sudanie Południowym, Iraku i Kurdystanie, Jemenie, Somalii, Kenii i na Ukrainie. W Polsce realizujemy program Pajacyk, dzięki któremu w roku szkolnym 2018/2019 ufundowaliśmy ponad 168 tysięcy posiłków dla dzieci w wybranych placówkach oświatowych. W Polsce realizuje program Pajacyk, dzięki któremu w 2018/2019 roku ufundowano ponad 168 tysięcy posiłków dla dzieci w wybranych placówkach oświatowych.
Dla PAH można przekazywać 1% podatku. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000136833.
Wsparcie dla PAH można także przekazywać na konto: Polska Akcja Humanitarna, ul. Szpitalna 5/3, 00-031 Warszawa, numer konta Fundacji: Alior Bank 02 2490 0005 0000 4600 8316 8772.

 

Dla Stowarzyszenia Młode Dęby z Dąbrowy
Stowarzyszenie Młode Dęby działa w gminie Dąbrowa. Kontynuuje realizację budowy wioski tematycznej - Wioski Mocy, wyjątkowego miejsce dla wszystkich mieszkańców gminy i nie tylko.
Wioska ma być miejscem, w którym można spędzić ciekawie czas w bliskim kontakcie z naturą. Ma ona dać miejsca pracy dla mieszkańców, a także rozbudzić agroturystykę na terenie gminy i promować lokalne produkty.
Do realizowanego przez stowarzyszenie projektu można dołączyć przez przekazanie 1% podatku na budowę Wioski Mocy. W tym celu w zeznaniu rocznym należy wpisać numer KRS: 0000261225.
Można także aktywnie włączyć się w jej budowę i udzielić pomocy rzeczowej.

 

* * *

Spis organizacji pożytku publicznego z województw kujawsko-pomorskiego i wielkopolskiego uprawnionych do otrzymania 1% podatku za 2020 rok (za narodowym Instytutem Wolności Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego).

W związku z nowelizacją ustawy Prawo telekomunikacyjne informujemy o korzystaniu przez stronę palukimogilno.pl z plików cookies. Brak zmiany ustawień przeglądarki oznacza zgodę na ich używanie.